Actemra là gì? Hoạt chất Tocilizumab là gì? Công dụng và liều dùng

Actemra được sử dụng để làm gì

  • Actemra chứa thành phần hoạt chất tocilizumab.
  • Actemra thuộc nhóm thuốc chống thấp khớp. Có nhiều loại thuốc chống thấp khớp khác nhau. Actemra thuộc về một lớp được gọi là kháng thể đơn dòng.
  • Kháng thể đơn dòng là các protein nhận biết và liên kết đặc biệt với các protein duy nhất khác trong cơ thể.
  • Actemra được sử dụng để điều trị viêm khớp dạng thấp từ trung bình đến nặng (RA).
  • Actemra được sử dụng để điều trị người lớn và trẻ em từ 2 tuổi trở lên bị hội chứng giải phóng cytokine (CRS) nghiêm trọng hoặc đe dọa tính mạng, một tác dụng phụ ở những bệnh nhân được điều trị bằng liệu pháp tế bào T thụ thể kháng nguyên chimeric (CAR) được sử dụng để điều trị một số loại ung thư.
  • Actemra cũng được sử dụng để điều trị viêm khớp vô căn trẻ vị thành niên có hệ thống hoạt động (sJIA) và viêm khớp vô căn trẻ vị thành niên có thể hoạt động từ trung bình đến nặng (pJIA) ở trẻ em trên 2 tuổi. Một số dấu hiệu và triệu chứng của RA, pJIA và sJIA là do hoạt động của protein gọi là thụ thể interleukin-6 (IL-6R).
  • Actemra hoạt động bằng cách liên kết và ngăn chặn IL-6R, do đó giúp làm giảm một số dấu hiệu và triệu chứng của RA, pJIA, sJIA và CRS. Đối với RA, Actemra cũng có thể ngăn ngừa tổn thương xảy ra cho khớp của bạn.
  • Có nhiều loại thuốc khác nhau được sử dụng để điều trị RA, pJIA và sJIA. Bác sĩ của bạn, tuy nhiên, có thể đã kê toa Actemra cho một mục đích khác.
  • Hỏi bác sĩ của bạn nếu bạn có bất kỳ câu hỏi nào về lý do tại sao Actemra được kê đơn cho bạn.
  • Actemra không gây nghiện.
  • Thuốc này chỉ có sẵn với đơn thuốc của bác sĩ. Đối với pJIA và sJIA Actemra nên được kê đơn bởi bác sĩ có kinh nghiệm trong việc quản lý các tình trạng này.
Actemra là gì? Hoạt chất Tocilizumab là gì
Actemra là gì? Hoạt chất Tocilizumab là gì

Trước khi bạn sử dụng Actemra

Những lưu ý không được sử dụng Actemra

Không sử dụng Actemra nếu:

1. Bạn đã có phản ứng dị ứng với Actemra hoặc bất kỳ thành phần nào được liệt kê ở cuối tờ rơi này

Một số triệu chứng của phản ứng dị ứng có thể bao gồm:
  • tức ngực, thở khò khè hoặc khó thở
  • chóng mặt nghiêm trọng hoặc choáng váng
  • sưng mặt, môi, lưỡi, cổ họng hoặc các bộ phận khác của cơ thể khó thở
  • phát ban, ngứa hoặc phát ban trên da

2. Bạn đã có một phản ứng dị ứng với bất kỳ kháng thể hoặc protein tái tổ hợp nào khác của con người hoặc người được tạo ra có nguồn gốc từ chuột đồng

3. Bạn bị nhiễm trùng nặng, đang hoạt động

4. Gói bị rách hoặc có dấu hiệu giả mạo

5. Hạn sử dụng (EXP) in trên bao bì đã qua.

Nếu bạn dùng thuốc này sau khi hết hạn sử dụng, thuốc có thể không có tác dụng.
Nếu bạn không chắc liệu bạn có nên cho Actemra hay không, hãy nói chuyện với bác sĩ của bạn.

Trước khi bạn được cung cấp Actemra

Nói với bác sĩ của bạn nếu:

1. Bạn có hoặc phát triển bất kỳ loại nhiễm trùng nào

  • Actemra có thể làm giảm khả năng phản ứng của cơ thể bạn đối với nhiễm trùng và có thể làm cho tình trạng nhiễm trùng hiện tại trở nên trầm trọng hơn hoặc tăng khả năng bị nhiễm trùng mới. Điều này có thể quan trọng nếu bạn bị tiểu đường hoặc viêm túi thừa (làm tăng nguy cơ nhiễm trùng).
  • Bác sĩ sẽ tiến hành xét nghiệm máu trước khi bạn được tiêm Actemra để xác định xem bạn có lượng bạch cầu hoặc tiểu cầu thấp hay men gan cao hay không.

2. Bạn có bất kỳ vấn đề sức khỏe nào khác, đặc biệt là những vấn đề sau:

  • Bệnh gan như viêm gan siêu vi hoặc các vấn đề về gan khác
  • Bác sĩ sẽ theo dõi chức năng gan của bạn chặt chẽ trước và trong khi điều trị bằng Actemra.
  • HIV hoặc AIDs
  • Bệnh lao
  • Viêm túi thừa hoặc loét ruột
  • Số lượng bạch cầu thấp hoặc số lượng tiểu cầu thấp
  • Bệnh tiểu đường
  • Ung thư
  • Vấn đề tim mạch
  • Tăng huyết áp
  • Cholesterol cao hoặc chất béo trung tính
  • Bệnh thận
  • Bệnh thần kinh như bệnh thần kinh

3. Bạn có tiền sử mắc hội chứng kích hoạt đại thực bào (MAS)

  • MAS là một biến chứng của sJIA. Nếu bạn có tiền sử MAS, bác sĩ của bạn sẽ quyết định xem bạn có thể được sử dụng Actemra hay không.

4. Bạn đang có kế hoạch tiêm phòng hoặc gần đây đã tiêm phòng

  • Một số loại vắc-xin không nên được tiêm khi đang nhận Actemra. Đặc biệt khuyến cáo rằng bệnh nhân sJIA nên tiêm chủng tất cả các loại vắc xin cần thiết trước khi nhận Actemra.

5. Bạn đang mang thai hoặc dự định có thai

  • Cho bác sĩ biết nếu bạn đang mang thai hoặc dự định có thai. Phụ nữ có khả năng sinh đẻ nên được khuyên sử dụng các biện pháp tránh thai đầy đủ trong và trong vài tháng sau khi điều trị bằng Actemra. Actemra không nên được sử dụng trong khi mang thai. Tuy nhiên, nếu bạn cần phải dùng Actemra khi bạn đang mang thai, bác sĩ của bạn sẽ thảo luận về những rủi ro và lợi ích cho bạn và thai nhi.

6. Bạn đang cho con bú hoặc dự định cho con bú

  • Người ta không biết liệu Actemra có đi vào sữa mẹ hay không. Bạn nên ngừng cho con bú khi đang điều trị bằng Actemra.

7. Bạn đang ăn kiêng

  • Actemra chứa một lượng nhỏ natri.

8. Bạn bị dị ứng với bất kỳ loại thuốc, thực phẩm, thuốc nhuộm hoặc chất bảo quản nào khác

  • Nếu bạn chưa nói với bác sĩ của bạn về bất kỳ điều nào ở trên, hãy nói với họ trước khi bạn bắt đầu dùng Actemra.

Sử dụng ở trẻ em

  • Actemra tiêm tĩnh mạch ở bệnh nhân dưới 18 tuổi mắc các bệnh khác ngoài pJIA, sJIA và CRS chưa được nghiên cứu. Chỉ có một số dữ liệu hạn chế cho việc sử dụng Actemra ở trẻ em bị pJIA dưới 4 tuổi. Việc sử dụng Actemra ở trẻ em dưới 2 tuổi chưa được nghiên cứu.

Dùng các loại thuốc khác

  • Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn đang dùng bất kỳ loại thuốc nào khác, bao gồm bất kỳ loại thuốc nào bạn đã mua từ hiệu thuốc, siêu thị hoặc cửa hàng thực phẩm chức năng.
  • Không sử dụng Actemra với các loại thuốc sinh học khác bao gồm infliximab, adalimumab, etanercept, anakinra, abatacept, rituximab, certolizumab pegol và golimumab. Người ta không biết làm thế nào Actemra tương tác với những loại thuốc này.
  • Actemra có thể can thiệp vào một số loại thuốc. Bao gồm các:
    • warfarin, một loại thuốc dùng để ngăn ngừa cục máu đông
    • cyclosporin, một loại thuốc được sử dụng sau khi cấy ghép nội tạng
    • một số loại vắc xin
    • atorvastatin và simvastatin, các loại thuốc dùng để giảm mức cholesterol
    • thuốc chẹn kênh canxi, chẳng hạn như amlodipine, được sử dụng để điều trị huyết áp tăng
    • theophylline, một loại thuốc dùng để điều trị bệnh hen suyễn
    • phenytoin, một loại thuốc dùng để điều trị chứng co giật
    • benzodiazepine, chẳng hạn như diazepam, được sử dụng để điều trị lo âu
  • Những loại thuốc này có thể bị ảnh hưởng bởi Actemra hoặc có thể ảnh hưởng đến cách hoạt động của thuốc. Bạn có thể cần sử dụng các lượng thuốc khác nhau hoặc bạn có thể cần dùng các loại thuốc khác nhau. Bác sĩ của bạn sẽ khuyên bạn.
  • Bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn có thêm thông tin về các loại thuốc cần thận trọng hoặc tránh khi dùng Actemra.
  • Hãy hỏi bác sĩ hoặc dược sĩ nếu bạn không chắc chắn về danh sách các loại thuốc này.

Actemra được sử dụng như thế nào

Actemra được sử dụng như thế nào

  • Actemra được chuyên gia chăm sóc sức khỏe truyền vào tĩnh mạch (truyền tĩnh mạch).
  • Truyền thường mất một giờ. Đối với pJIA, sJIA và CRS Actemra nên được cung cấp trong môi trường bệnh viện.
  • Đối với RA và pJIA, Actemra thường được dùng kết hợp với methotrexate (MTX). Tuy nhiên, bạn có thể tự nhận Actemra nếu bác sĩ của bạn xác định rằng điều trị ban đầu với MTX là không phù hợp hoặc không thành công.
  • Đối với sJIA Actemra có thể được cung cấp riêng hoặc kết hợp với MTX.
  • Đối với CRS Actemra có thể được dùng một mình hoặc kết hợp với corticosteroid.

Liều dùng

  • Đối với RA, liều thông thường của Actemra là 8 mg cho mỗi kg (kg) trọng lượng cơ thể của bạn. Bác sĩ sẽ kê một lượng Actemra phù hợp với bạn.
  • Đối với pJIA, liều thông thường của Actemra là 8 mg cho mỗi kg trọng lượng cơ thể của bạn nếu bạn nặng từ 30 kg trở lên, hoặc 10 mg cho mỗi kg trọng lượng cơ thể nếu bạn nặng dưới 30 kg. Bác sĩ sẽ kê đơn lượng Actemra phù hợp với bạn.
  • Đối với sJIA, liều thông thường của Actemra là 8 mg cho mỗi kg trọng lượng cơ thể của bạn nếu bạn nặng từ 30 kg trở lên, hoặc 12 mg cho mỗi kg trọng lượng cơ thể nếu bạn nặng dưới 30 kg. Bác sĩ sẽ kê một lượng Actemra phù hợp với bạn.
  • Đối với CRS, liều thông thường của Actemra là 8 mg cho mỗi kg trọng lượng cơ thể của bạn nếu bạn nặng từ 30 kg trở lên, hoặc 12 mg cho mỗi kg trọng lượng cơ thể nếu bạn nặng dưới 30 kg. Bác sĩ sẽ kê một lượng Actemra phù hợp với bạn.

Actemra được sử dụng trong bao lâu

  • Đối với RA và pJIA, bạn sẽ được điều trị bằng Actemra 4 tuần một lần.
  • Đối với sJIA, bạn sẽ được điều trị bằng Actemra 2 tuần một lần.
  • Đối với CRS, bạn sẽ nhận được một liều Actemra duy nhất, và nếu cần các liều bổ sung.
  • Số lượng dịch truyền bạn sẽ nhận được tùy thuộc vào cách bạn đáp ứng với điều trị. Bác sĩ của bạn sẽ thảo luận điều này với bạn.
  • Tiếp tục nhận Actemra cho đến khi bác sĩ yêu cầu bạn dừng lại.

Nếu bạn bỏ lỡ một liều

  • Vì Actemra được dùng cho bạn dưới sự giám sát của bác sĩ, bạn sẽ không bỏ lỡ một liều nào. Tuy nhiên, nếu bạn làm vậy thì bác sĩ sẽ quyết định khi nào bạn nên tiêm liều Actemra tiếp theo.

Quá liều

  • Vì Actemra được dùng cho bạn dưới sự giám sát của bác sĩ, nên không chắc bạn sẽ được cho quá nhiều. Tuy nhiên, nếu bạn gặp bất kỳ tác dụng phụ nào sau khi dùng Actemra, hãy cho bác sĩ của bạn ngay lập tức.

Trong khi bạn đang nhận Actemra

Những điều bạn phải làm

Khi sử dụng Actemra, có nguy cơ xảy ra phản ứng dị ứng nghiêm trọng cần được chăm sóc y tế ngay lập tức. Hãy cho bác sĩ của bạn ngay lập tức hoặc đến Tai nạn và Cấp cứu tại bệnh viện gần nhất nếu bạn gặp các triệu chứng của phản ứng dị ứng nghiêm trọng trong hoặc sau khi dùng Actemra chẳng hạn như;
  • tức ngực, thở khò khè hoặc khó thở
  • chóng mặt nghiêm trọng hoặc choáng váng
  • sưng mặt, môi, lưỡi, cổ họng hoặc các bộ phận khác của cơ thể khó thở
  • phát ban, ngứa hoặc nổi mề đay trên da.
Hãy cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn bị nhiễm trùng hoặc có các triệu chứng của nhiễm trùng trong khi bạn đang được điều trị bằng Actemra. Các dấu hiệu của nhiễm trùng, có hoặc không sốt bao gồm:
  • đổ mồ hôi hoặc ớn lạnh,
  • cảm thấy rất mệt mỏi
  • ho
  • hụt hơi
  • đau cơ
  • giảm cân
  • da nóng, đỏ hoặc đau hoặc vết loét trên cơ thể của bạn
  • máu có đờm
  • tiêu chảy hoặc đau bụng
  • nhức đầu dai dẳng
  • nóng rát khi đi tiểu hoặc đi tiểu nhiều lần hơn bình thường.
Hãy cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn phát triển mụn nước nghiêm trọng và chảy máu ở môi, mắt, miệng, mũi và bộ phận sinh dục trong khi bạn đang điều trị bằng Actemra.
Khi sử dụng thuốc ức chế miễn dịch (làm giảm khả năng chống lại bệnh tật): chẳng hạn như Actemra, tăng nguy cơ phát triển ung thư da (u ác tính và không hắc tố). Nên kiểm tra da thường xuyên nếu bạn có nhiều nguy cơ bị ung thư da. Nên hạn chế tiếp xúc với ánh nắng và tia UV bằng cách mặc quần áo bảo vệ và sử dụng kem chống nắng có chỉ số bảo vệ cao.
Nói với tất cả các bác sĩ, nha sĩ và dược sĩ đang điều trị cho bạn rằng bạn đang nhận Actemra.
Hãy cho bác sĩ của bạn nếu bạn có thai trong khi dùng Actemra.
Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn đang cho con bú trong khi điều trị bằng Actemra.
Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn cảm thấy Actemra không giúp ích cho tình trạng của bạn.
Hãy nhớ giữ tất cả các cuộc hẹn của bạn với bác sĩ để có thể kiểm tra sự tiến triển của bạn.
Bác sĩ sẽ thực hiện các xét nghiệm máu định kỳ trong thời gian điều trị của bạn để xác định xem bạn có lượng bạch cầu hoặc tiểu cầu thấp, hoặc men gan cao hoặc cholesterol.
Đối với pJIA, bác sĩ sẽ kiểm tra cholesterol của bạn định kỳ 3 tháng một lần.

Những điều bạn không được làm

Bạn không nên cho trẻ bú sữa mẹ trong thời gian điều trị với Actemra.
Người ta không biết liệu Actemra có đi vào sữa mẹ hay không.
Không dùng bất kỳ loại thuốc nào khác cho dù chúng có yêu cầu kê đơn hay không mà không báo trước với bác sĩ hoặc hỏi ý kiến ​​dược sĩ.

Những điều cần cẩn thận

Hãy cẩn thận khi lái xe hoặc vận hành máy móc cho đến khi bạn biết Actemra ảnh hưởng đến bạn như thế nào.
Actemra đã không được chứng minh là làm giảm khả năng lái xe hoặc vận hành máy móc. Tuy nhiên, nếu bạn bị chóng mặt, một phản ứng phụ được báo cáo, thì bạn không nên lái xe hoặc vận hành máy móc cho đến khi nó đã được giải quyết.

Phản ứng phụ

Hãy cho bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn biết càng sớm càng tốt nếu bạn không cảm thấy khỏe khi đang dùng Actemra.
Actemra giúp nhiều bệnh nhân RA, pJIA, sJIA và CRS nhưng nó có thể có các tác dụng phụ không mong muốn.
Tất cả các loại thuốc đều có thể gây nên tác dụng phụ. Đôi khi họ nghiêm túc, hầu hết thời gian họ không. Bạn có thể cần điều trị y tế nếu gặp một số tác dụng phụ.
Yêu cầu bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn trả lời bất kỳ câu hỏi nào bạn có thể có.
Hãy cho bác sĩ của bạn ngay lập tức hoặc đến Tai nạn và Cấp cứu tại bệnh viện gần nhất nếu bạn nhận thấy bất kỳ điều nào sau đây:
  • tức ngực, thở khò khè hoặc khó thở,
  • chóng mặt nghiêm trọng hoặc choáng váng
  • sưng mặt, môi, lưỡi, cổ họng hoặc các bộ phận khác của cơ thể kèm theo khó thở
  • phát ban, ngứa hoặc phát ban trên da
  • dấu hiệu nhiễm trùng, có hoặc không sốt
  • dấu hiệu của rách (thủng) dạ dày hoặc ruột chẳng hạn như sốt và đau ở vùng dạ dày mà không biến mất, nôn ra máu hoặc chất giống như bã cà phê, chảy máu từ trực tràng và thay đổi thói quen đi tiêu của bạn
  • các vết phồng rộp nghiêm trọng và chảy máu ở môi, mắt, miệng, mũi và bộ phận sinh dục.
  • các dấu hiệu của bệnh gan, viêm gan và / hoặc vàng da bao gồm: buồn nôn, nôn, chán ăn, cảm thấy không khỏe, sốt, ngứa, vàng da và mắt, đi cầu màu nhạt, nước tiểu sẫm màu.
Đây là những tác dụng phụ nghiêm trọng. Bạn có thể cần chăm sóc y tế khẩn cấp. tác dụng phụ nghiêm trọng là rất hiếm.
Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn nhận thấy bất kỳ điều nào sau đây và họ làm bạn lo lắng:
  • huyết áp cao (các triệu chứng có thể bao gồm đau đầu, chóng mặt, ù tai)
  • đau đầu
  • nhiễm trùng đường hô hấp trên như cảm lạnh thông thường hoặc nhiễm trùng xoang (ho, nghẹt mũi hoặc chảy nước mũi, đau họng)
  • chóng mặt
  • buồn nôn hoặc khó tiêu
  • đau bụng
  • táo bón
  • bệnh tiêu chảy
  • đau lưng
  • vết loét lạnh
  • miệng hoặc da bị phồng rộp
  • Loét miệng
  • nhiễm trùng da (đỏ, đau và / hoặc sưng)
  • số lượng bạch cầu và tiểu cầu thấp được hiển thị bằng xét nghiệm máu
  • tăng mức chất béo trong máu (cholesterol)
Đây là những tác dụng phụ phổ biến hơn của Actemra. Hầu hết những điều này là nhẹ.
Đây không phải là danh sách đầy đủ tất cả các tác dụng phụ có thể xảy ra. Những người khác có thể xảy ra ở một số người và có thể có một số tác dụng phụ chưa được biết đến.
Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn nhận thấy bất kỳ điều gì khác khiến bạn cảm thấy không khỏe, ngay cả khi nó không có trong danh sách này.
Hãy hỏi bác sĩ hoặc dược sĩ nếu bạn không hiểu bất kỳ điều gì trong danh sách này.
Đừng lo lắng bởi danh sách các tác dụng phụ có thể xảy ra này. Bạn không có thể gặp bất kỳ của họ.

Lưu trữ Actemra

Lưu trữ

  • Actemra nên được lưu trữ trong hiệu thuốc hoặc trong khu bệnh viện.
  • Dung dịch đậm đặc để tiêm truyền phải được giữ trong tủ lạnh ở nhiệt độ 2 ° C đến 8 ° C. Nó không nên bị đóng băng.
  • Actemra nên được bảo quản tránh ánh sáng.

Mô tả Sản phẩm

  • Actemra có sẵn dưới dạng lọ đơn liều 80 mg / 4 mL, 200 mg / 10 mL và 400 mg / 20 mL
  • Actemra có dạng gói gồm 1 lọ cho mỗi dạng trình bày 80 mg, 200 mg hoặc 400 mg.
  • Actemra cũng có sẵn dưới dạng dung dịch để tiêm dưới da.

Actemra trông như thế nào

Actemra là một chất lỏng trong suốt đến trắng đục, không màu đến vàng nhạt để truyền tĩnh mạch.

Thành phần có trong 1 sản phẩm có Tocilizumab

  • Thành phần hoạt tính – tocilizumab (rch)
  • Thành phần không hoạt động
  • polysorbate 80
  • sacaroza
  • dibasic natri photphat dodecahydrat
  • natri photphat đơn bazơ dihydrat
  • nước để tiêm
Gia công thực phẩm chức năng số lượng ít, số lượng lớn tại Thành Phố Hồ Chí Minh
Công ty TNHH Global Hitech
Liên hệ 0868286505
Trụ sở: 360c Bến Vân Đồn, Phường 1, Quận 4, TPHCM
Nhà máy sản xuất: 343 ấp Long Thanh, Khu công nghiệp Cầu Tràm, Xã Long Trạch, Huyện Cần Đước, Long An.
Xem thêm về dây chuyền sản xuất gia công thực phẩm chức năng tại đây: https://youtu.be/_KuL7i3alLw
Rate this post

Trả lời

Email của bạn sẽ không được hiển thị công khai. Các trường bắt buộc được đánh dấu *

Liên hệ
Liên hệ